Фармакологическое действие:
Тиотриазолин – препарат, обладающий антиоксидантной и репаративной активностью, а также некоторым противовоспалительным действием. Тиотриазолин активирует антиоксидантную систему ферментов, уменьшает повреждение клеток свободными радикалами и перекисными соединениями, улучшает кровообращение в ишемизированных участках глаза, уменьшает интенсивность воспалительных и нервно-трофических процессов. Тиотриазолин стимулирует репаративные процессы, стимулирует восстановление чувствительности роговицы, снижает риск развития осложнений, а также улучшает функциональные показатели аккомодационной мышцы и центральных отделов сетчатки.

Фармакокинетика данной формы тиотриазолина не изучена.

Наименование: Дюфастон (Duphaston)

Фармакологическое действие:
Дидрогестерон, являющийся активным веществом дюфастона, - прогестаген, аналог натурального прогестерона. Не имеет эстрогенного, андрогенного, кортикоидного эффекта. Не изменяет термогенез, поэтому наличие овуляции можно установить по мониторингу базальной температуры тела. Не влияет на обмен веществ. Побочных эффектов, связанных с применением синтетических прогестинов, не имеет. Эффективен при применении внутрь. Избирательно воздействует на прогестиновые рецепторы слизистой оболочки матки. Вызывает нормальные секреторные превращения в эндометрии в случае достаточной эстрогенной насыщенности. Не влияет на овуляцию фолликула. Не обладает вирилизирующим и/или маскулинизирующим действием (в том числе на утробный плод).

После перорального приема быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в крови после введения наблюдается через 2 часа. 97% дидрогестерона связывается с белками крови. Гидроксилируется в печеночных клетках. Элиминация продуктов биотрансформации происходит с мочой (56-79%). Через 72 часа после однократного приема полностью выводится из организма. Не кумулируется, не наблюдается увеличение концентрации дидрогестерона у пациенток с почечной недостаточностью.

Фармакологическое действие:
Фромилид - антибактериальное средство макролидной группы. Действующее вещество - кларитромицин (макролид полусинтетического происхождения). Проявляет бактериостатический эффект на большинство микроорганизмов благодаря ингибированию образования белка в микробных клетках. На некоторые агенты действует бактерицидно.

Эффективен против внутриклеточных инфектантов (Legionella pheumophila, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma Urealyticum, Сhlamydia Pneumoniae), грамположительных (стафилококки и стрептококки, Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes), грамотрицательных (Moraxella catarrhalis, Нaemophilus ducreyi, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae и Bordetella pertussis, Helicobacter pylori, Pasteurella multocida, Borrelia burgdorferi, Campylobacter spp.). Также активен против всех микобактерий, за исключением М. tuberculosis, некоторых анаэробных возбудителей (Peptococcus spp., Eubacterium spp., Bacteroides melaninogenicus, Clostridium perfringens, Propionibacterium spp.) и Toxoplasma gondii.

Хорошо всасывается из желудочно-кишечной системы после приема внутрь. В ткани, пораженные воспалительным процессом, и биологические жидкости проникает хорошо, достигая концентрации, больших в 10 раз, чем в плазме крови. В лимфоидной ткани глотки концентрация препарата превышает плазменную в 331 раз, в экссудате воспалительного характера среднего уха - в 8,82 раза, в слизистых оболочках верхних дыхательных путей - в 27,5 раз. Главный метаболит - 14-гидрокси-кларитромицин. После внутреннего приема метаболизируется примерно 20% от введенной дозы. Период полувыведения при приеме 250 мг кларитромицина составляет 4 часа, при приеме 500 мг - в среднем 6 часов. Элиминируется в неизмененной форме 20-30%, остальная часть выделяется в виде метаболитов.

Фармакологическое действие:

Феназепам является высокоактивным транквилизатором (средством, оказывающим успокаивающее влияние на центрпьную нервную систему). По силе транквилизирующего и анксиолитического (противотревожного) действия превосходит другие транквилизаторы; оказывает также выраженное противосудорожное, миорелаксантное (расслабляющее мышцы) и снотворное действие. При применении вместе со снотворными и наркотическими средствами происходит взаимное усиление влияния на центральную нервную систему.

Наименование: Данол (Danol)

Фармакологическое действие:

Данол, посредством активного вещества даназола, угнетает выработку гонадотропных гормонов (фолликулостимулирующего и лютеотропного) гипофизом. При дефиците гонадотропинов замедляется работа яичников и овуляция, снижается концентрация эстрогена в организме, происходит атрофия эндометрия.
При эндометриозе медикамент повреждает нормальные и эктопированные участки, сокращает площадь поврежденных участков и снижает болевые ощущения. Под влиянием препарата сокращается пролиферация эритроцитов, выработка иммуноглобулинов и аутоантител.
При мастопатии с фиброзно-кистозными образованиями Данол способствует уменьшению размеров узлов или полному их растворению с устранением боли и дискомфортных ощущений.
Увеличивая содержания ингибитора С1-эстеразы, Данол помогает при наследственном ангионевротическом отеке.
Фармакологическое действие препарата обратимое.
При использовании высоких допустимых доз Данол может оказывать слабое андрогенное действие и сопровождаться анаболизмом.

Фармакологическое действие:
Имудон является поливалентным препаратом с антигенными свойствами. В его состав входят неактивные микроорганизмы, которые наиболее часто являются возбудителями инфекционных поражений слизистой рта. Действие препарата – противовоспалительное и противоинфекционное – обусловлено активацией иммунных ответов организма: повышение фагоцитарной активности, увеличение концентрации лизоцима в слюне, стимуляция В-лимфоцитов, ответственных за выработку антител и, как следствие, повышение титра секреторного иммуноглобулина А в слизистой оболочке полости рта.

Имудон эффективен при различных заболеваниях полости рта, протекающих с развитием следующей симптоматики: боль, эритема слизистой рта, гингивит, изъязвление слизистой рта, неприятный запах изо рта.

Фармакологическое действие:
Фармацитрон - комбинированный препарат, содержащий в составе парацетамол, фенирамин, фенилэфрин, аскорбиновую кислоту.
Парацетамол – представитель группы ненаркотических анальгетиков, оказывает воздействие на центры терморегуляции и боли, проявляя тем самым жаропонижающий и анальгезирующий эффекты.
Фенирамин, являясь блокатором Н1-гистаминовых рецепторов, уменьшает слезотечение и ринорею, устраняет спастические явления.
Фенилэфрин обладает адреномиметическими эффектами, стимулируя α-адренорецепторы, оказывает сосудосуживающее действие.

Аскорбиновая кислота принимает участие в регулировании углеводного обмена, окислительно-восстановительных реакций, регенерации тканей, свертываемости крови, участвует в выработке стероидных гормонов. Аскорбиновая кислота снижает проницаемость сосудов, повышает сопротивляемость организма различным инфекциям, уменьшает потребность в фолиевой и пантотеновой кислоте, витаминах А, В1, В2, Е. Аскорбиновая кислота, увеличивая период полувыведения парацетамола, удлиняет продолжительность его действия, улучшает его переносимость.

Фармакологическое действие:

Фуцис - противогрибковый препарат широкого спектра действия. Флуконазол – действующее вещество препарата – синтетическое производное группы тиазоловых соединений. Флуконазол, за счет избирательного влияния на цитохром Р450 грибов, приводит к потере ферментативной активности специфических соединений в клетке гриба. Вследствие этого нарушается биосинтез стероловых соединений в клетке гриба, в частности угнетается процесс превращения ланостерола в эргостерол. Эргостерол составляет основу клеточной мембраны, и нарушение его биосинтеза приводит к повышению проницаемости и перфорации клеточной мембраны гриба, вследствие чего происходит его гибель. Кроме того, изменения в клеточной мембране приводят к нарушению размножения грибов за счет нарушения репликации. Препарат эффективен в отношении большинства штаммов Cryptococcus neoformans, Microsporum spp. и Trichophytum spp., Coccidioides immitis, Blastomyces dermatitidis, Hystoplasma capsulatum.

Фармакологическое действие:
Оказывает выраженное противогрибковое действие; специфически ингибирует (подавляет) синтез грибковых стеринов.
Быстро всасывается при приеме внутрь. Длительно сохраняется в плазме крови. Выводится в основном почками (до 80%).

Фармакологическое действие:
Действующее вещество Фастум геля – кетопрофен – нестероидное противовоспалительное средство, уменьшающее процессы воспаления в суставах, мышцах, сухожилиях. Проникновению кетопрофена глубоко в ткани способствует специальная гелевая основа. Препарат не оказывает системного действия, не вызывает привыкания.