Фармакологическое действие: Препарат объединяет спектр антимикробного действия ампициллина и оксациллина; действует на грамположительные (стафилококк, стрептококк, пневмококк) и грамотрицательные (гонококк, менингококк, кишечная палочка, палочка Пфейффера /палочка инфлюэнцы/, сальмонеллы, шигеллы и др.) микроорганизмы. Благодаря содержанию оксациллина активен в отношении пенишшшназообразуюших (образующих пенициллиназу - фермент, разрушающий пенициллины) стафилококков. Препарат хорошо проникает в кровь при приеме внутрь и парентеральном (минуя пищеварительный тракт) введении.
Фармакологическое действие: Бактерицидный (уничтожающий бактерии) антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов. Имеет широкий спектр действия, включающий грамположительные и грамотрицательные кокки, некоторые грамотрицательные палочки (кишечная палочка, шигелла, сальмонелла, клебсиелла). К препарату устойчивы микроорганизмы, продуцирующие пенициллиназу (фермент, разрушающий пенициллины). Препарат кислотоустойчив, в кишечнике всасывается быстро и практически полностью.
Показания к применению: Бактериальные инфекции: бронхит (воспаление бронхов), пневмония (воспаление легких), ангина, пиелонефрит (воспаление ткани почки и почечной лоханки), уретрит (воспаление мочеиспускательного канала), колиэнтерит (воспаление тонкой кишки, вызываемое кишечной палочкой), гонорея и др., - вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами.
Фармакологическое действие: Диуретическое (мочегонное) средство, действие которого обусловлено стимуляцией выведения почками ионов натрия с одновременным выделением соответствующего количества воды.
Показания к применению: Отеки сердечного происхождения.
Фармакологическое действие: При вдыхании возбуждает дыхательный центр (в больших концентрациях возможна рефлекторная остановка дыхания). Раствор оказывает антимикробное действие и хорошо очищает кожу.
Показания к применению: Для возбуждения дыхания и выведения больных из обморочного состояния. Наружно при укусах насекомых. В хирургической практике применяют для мытья рук по методу Спасокукоцкого и Кочергина. Иногда принимают внутрь как рвотное средство (используют только в разведенном виде!).
Фармакологическое действие: Амицил – полусинтетический аминогликозидный антибиотик III поколения с широким спектром действия. Препарат действует бактерицидно. Активно проникая сквозь стенки клеток микроорганизмов, амикацин необратимо связывается с бактериальными рибосомами, угнетая этим образование белковых молекул, что в итоге приводит к гибели микроорганизма. Амицил обладает ысокой бактерицидной активностью в отношении следующих видов грамотрицательных микроорганизмов: Citrobacter freundii, Acinetobacter spp., Klebsiella-Enterobacter-Serratia spp., Escherichia coli, Proteus spp., Ргоvidencia sрр., Рseudomonas spp., Salmonella sрр., Shigella spp. Действует на грамположительные микроорганизмы Stарhуlососсus sрр., в том числе на продуцирующие и не продуцирующие фермент пенициллиназу, включая штаммы устойчивые к метициллину.
По действию на микроорганизмы Кlеbsіеllа spp. и Ргоvіdеnсіа spp превосходит по активности гентамицин. Недостаточно эффективно действие препарата на Streptococcus pyogenes, Enterococci та Streptococcus pneumoniae. Не оказывает действия на большинство анаэробных бактерий. Относительно многих грамотрицательных бактерий Амицил проявляет синергическую активность в соединении с бета-лактамными антибиотиками. Препарат быстро и полностью всасывается при введении внутримышечно. В организме распределение Амицила происходит по всем видам внеклеточной жидкости, в том числе сыворотке крови, содержимом абсцессов, плевральному экссудату, асцитическому, перикардиальному, синовиальному, лимфатическому и перитонеальному отделяемому. Самая высокая концентрация препарата определяется в моче. Желчь, грудное молоко, мокрота, бронхиальный секрет и спинномозговой ликвор содержат незначительную концентрацию. При развитии воспалительных изменений в мозговых оболочках содержание в спинномозговой жидкости возрастает.
Фармакологическое действие: Из вводимых парентерально аминокислот в организме происходит образование белковых молекул. Препараты Аминосол 600, Аминосол- КЕ, Аминосол 800, Аминосол- НЕО 10%, Аминосол- НЕО Е 10% Аминосол-НЕО 15%, являются стандартными сбалансированными аминокислотными растворами и важным компонентом современного парентерального питания. По концентрации аминокислот Аминосол 600 и Аминосол КЕ являются 5% растворами, Аминосол 800, Аминосол-НЕО 10% и Аминосол-НЕО Е 10% – 10%-ными, Аминосол-НЕО 15% -15 %-ным. По наличию и концентрации энергоносителя (сорбитола) препараты Аминосол 600 и Аминосол 800 являются 10%, а Аминосол КЕ – 15% растворами. Биологическая ценность растворов зависит от содержания незаменимых аминокислот. Растворы Аминосол 600 и Аминосол 800 имеют соотношение незаменимых аминокислот к общему азоту, равное 1,5. Остальные – около 2,5. Препараты содержат витамины, растворы электролитов, яблочную кислоту, активирующую аэробный путь окисления глюкозы.
Фармакологическое действие: Аминоплазмаль Е представляет собой раствор, содержащий аминокислоты (в виде левовращающих изомеров) и электролиты. Количественное содержание аминокислот составляет 100 г/л. Препарат содержит 20 аминокислот, включая незаменимые (метионин, лизин, лейцин, фенилаланин, триптофан, изолейцин, валин и треонин). Содержание незаменимых аминокислот по отношению к их общему количеству в препарате составляет около 41%, что считается близким к оптимальному для синтеза белка. Содержание аминокислот «с разветвленной цепью» (лейцина, валина и изолейцина) составляет примерно 20%. Среди аналогичных растворов имеет максимальное значение индекса биологической ценности, равное 2,56. Введение Аминоплазмаля Е позволяет быстро достигать положительного азотистого баланса. Наличие в составе препарата орнитина и глютаминовой кислоты способствует утилизации аммиака путем синтеза мочевины. Введение раствора позволяет восполнять одновременно дефицит аминокислот и электролитов.
Фармакологическое действие: Основное фармакологическое свойство препарата -способность ингибировать синтез кортикостероидов (подавлять образование гормонов) в надпочечниках. Эффективно угнетает синтез кортизола, в меньшей степени синтез других надпочечниковых стероидов - тестостерона (мужского полового гормона), дигидротестостерона, андростендиона и др. Выраженно угнетает также превращение андрогенов (мужских половых гормонов) в эстрогены (женские половые гормоны) в различных органах и тканях.