Наименование: Аммифурин (Ammifurinum)


Фармакологическое действие:
Фотосенсибилизирующее (повышающее чувствительность организма к солнечному свету) средство. При ультрафиолетовом облучении кожи восстанавливает ее пигментацию.


Показания к применению:
Витилиго (заболевание, характеризующееся появлением депигментированных участков кожи), гнездная плешивость.

Наименование: Аммиака раствор (Solutio Ammonii caustic!)


Фармакологическое действие:
При вдыхании возбуждает дыхательный центр (в больших концентрациях возможна рефлекторная остановка дыхания). Раствор оказывает антимикробное действие и хорошо очищает кожу.


Показания к применению:
Для возбуждения дыхания и выведения больных из обморочного состояния. Наружно при укусах насекомых. В хирургической практике применяют для мытья рук по методу Спасокукоцкого и Кочергина. Иногда принимают внутрь как рвотное средство (используют только в разведенном виде!).

Наименование: Амицил (Amicil)


Фармакологическое действие:
Амицил – полусинтетический аминогликозидный антибиотик III поколения с широким спектром действия. Препарат действует бактерицидно. Активно проникая сквозь стенки клеток микроорганизмов, амикацин необратимо связывается с бактериальными рибосомами, угнетая этим образование белковых молекул, что в итоге приводит к гибели микроорганизма.
Амицил обладает ысокой бактерицидной активностью в отношении следующих видов грамотрицательных микроорганизмов: Citrobacter freundii, Acinetobacter spp., Klebsiella-Enterobacter-Serratia spp., Escherichia coli, Proteus spp., Ргоvidencia sрр., Рseudomonas spp., Salmonella sрр., Shigella spp. Действует на грамположительные микроорганизмы Stарhуlососсus sрр., в том числе на продуцирующие и не продуцирующие фермент пенициллиназу, включая штаммы устойчивые к метициллину.

По действию на микроорганизмы Кlеbsіеllа spp. и Ргоvіdеnсіа spp превосходит по активности гентамицин.
Недостаточно эффективно действие препарата на Streptococcus pyogenes, Enterococci та Streptococcus pneumoniae. Не оказывает действия на большинство анаэробных бактерий.
Относительно многих грамотрицательных бактерий Амицил проявляет синергическую активность в соединении с бета-лактамными антибиотиками.
Препарат быстро и полностью всасывается при введении внутримышечно. В организме распределение Амицила происходит по всем видам внеклеточной жидкости, в том числе сыворотке крови, содержимом абсцессов, плевральному экссудату, асцитическому, перикардиальному, синовиальному, лимфатическому и перитонеальному отделяемому. Самая высокая концентрация препарата определяется в моче. Желчь, грудное молоко, мокрота, бронхиальный секрет и спинномозговой ликвор содержат незначительную концентрацию. При развитии воспалительных изменений в мозговых оболочках содержание в спинномозговой жидкости возрастает.

Наименование: Аминосол (Aminosol)


Фармакологическое действие:
Из вводимых парентерально аминокислот в организме происходит образование белковых молекул. Препараты Аминосол 600, Аминосол- КЕ, Аминосол 800, Аминосол- НЕО 10%, Аминосол- НЕО Е 10% Аминосол-НЕО 15%, являются стандартными сбалансированными аминокислотными растворами и важным компонентом современного парентерального питания. По концентрации аминокислот Аминосол 600 и Аминосол КЕ являются 5% растворами, Аминосол 800, Аминосол-НЕО 10% и Аминосол-НЕО Е 10% – 10%-ными, Аминосол-НЕО 15% -15 %-ным. По наличию и концентрации энергоносителя (сорбитола) препараты Аминосол 600 и Аминосол 800 являются 10%, а Аминосол КЕ – 15% растворами. Биологическая ценность растворов зависит от содержания незаменимых аминокислот. Растворы Аминосол 600 и Аминосол 800 имеют соотношение незаменимых аминокислот к общему азоту, равное 1,5. Остальные – около 2,5. Препараты содержат витамины, растворы электролитов, яблочную кислоту, активирующую аэробный путь окисления глюкозы.

Наименование: Аминоплазмаль Е (Aminoplasmal E)


Фармакологическое действие:
Аминоплазмаль Е представляет собой раствор, содержащий аминокислоты (в виде левовращающих изомеров) и электролиты. Количественное содержание аминокислот составляет 100 г/л. Препарат содержит 20 аминокислот, включая незаменимые (метионин, лизин, лейцин, фенилаланин, триптофан, изолейцин, валин и треонин). Содержание незаменимых аминокислот по отношению к их общему количеству в препарате составляет около 41%, что считается близким к оптимальному для синтеза белка. Содержание аминокислот «с разветвленной цепью» (лейцина, валина и изолейцина) составляет примерно 20%. Среди аналогичных растворов имеет максимальное значение индекса биологической ценности, равное 2,56. Введение Аминоплазмаля Е позволяет быстро достигать положительного азотистого баланса. Наличие в составе препарата орнитина и глютаминовой кислоты способствует утилизации аммиака путем синтеза мочевины. Введение раствора позволяет восполнять одновременно дефицит аминокислот и электролитов.

Наименование: Аминоглютетимид (Aminoglutetimide)


Фармакологическое действие:
Основное фармакологическое свойство препарата -способность ингибировать синтез кортикостероидов (подавлять образование гормонов) в надпочечниках. Эффективно угнетает синтез кортизола, в меньшей степени синтез других надпочечниковых стероидов - тестостерона (мужского полового гормона), дигидротестостерона, андростендиона и др. Выраженно угнетает также превращение андрогенов (мужских половых гормонов) в эстрогены (женские половые гормоны) в различных органах и тканях.

Наименование: Амидопирин (Amidopyrinum)


Фармакологическое действие:
Оказывает жаропонижающее, анальгезирующее (обезболивающее) и противовоспалительное действие.


Показания к применению:
При головной боли, невралгиях (боли, распространяющейся по ходу нерва), артритах (воспалении сустава), миозитах (воспалении мышц), остром суставном ревматизме.

Наименование: Амигренин (Amigrenin)


Фармакологическое действие:
Амигренин содержит суматриптан – компонент, который является селективным агонистом рецепторов серотонина (5HT1B-1D-рецепторов). Стимуляция этих рецепторов при приеме препарата вызывает сужение сосудов сонных артерий, снижение воспаления нейрогенного характера. На церебральное кровообращение значимого влияния не отмечено. Суматриптан ингибирует тройничный нерв. Кроме того, препарат снижает интенсивность мигренозной боли.
Эффект препарата Амигренин развивается в течение получаса.

Показания к применению:
Препарат Амигренин назначают при:
- острой мигрени;
- мигрени с аурой.

Наименование: Амелотекс (таблетки) (Amelotex)


Фармакологическое действие:
Амелотекс – препарат с выраженным противовоспалительным, анальгетическим и жаропонижающим действием. Амелотекс содержит активный компонент мелоксикам – лекарственное вещество группы ненаркотических анальгетиков (нестероидных противовоспалительных средств). Механизм действия препарата связан с его способностью угнетать ферментативную активность циклооксигеназы-2, которая принимает участие в биосинтезе простагландинов. Мелоксикам селективно ингибирует циклооксигеназу-2, практически не влияя на активность циклооксигеназы-1. За счет избирательного действия мелоксикам практически не снижает синтез гастропротекторных простагландинов и простагландинов, регулирующих почечный кровоток.

При пероральном приеме мелоксикам хорошо абсорбируется в пищеварительном тракте (абсолютная биодоступность достигает 89%). Порядка 99% приятой дозы связывается с белками плазмы. Плазменные концентрации мелоксикама пропорциональны принятой дозе. При продолжительной терапии равновесные плазменные концентрации устанавливаются на 3-5 день лечения. Активный компонент препарата Амелотекс проникает через гематоэнцефалический барьер (концентрация в синовиальной жидкости достигает 50% плазменной концентрации), гематоплацентарный барьер и определяется в грудном молоке.

Метаболизируется мелоксикам в печени с образованием производных, не обладающих фармакологической активностью. Экскретируется мелоксикам преимущественно почками и кишечником в форме метаболитов, порядка 5% выводится кишечником в неизменном виде.
Период полувыведения активного компонента препарата Амелотекс достигает 15-20 часов. У пациентов пожилого возраста возможно снижение клиренса мелоксикама.
У пациентов с нарушениями функций почек и печени средней степени тяжести не отмечено существенного изменении фармакокинетического профиля мелоксикама.

Фармакологическое действие:
Муколитическое средство, стимулирует пренатальное развитие легких (повышает синтез, секрецию сурфактанта и блокирует его распад). Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием; стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Кларка, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность ресничек мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты. После приема внутрь действие наступает через 30 мин, при ректальном введении - через 10-30 мин и продолжается в течение 6-12 ч. При парентеральном введении действие наступает быстро и продолжается в течение 6-10 ч.